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如何處理醫用微纖維止血膠原（海綿）的臨床試驗過(guò)程中可能出現的風(fēng)險和意外情況？
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如何評估和解決醫療器械在歐洲注冊過(guò)程中可能出現的審批問(wèn)題？
在醫用可降解止血紗的臨床試驗過(guò)程中如何對設備進(jìn)行維護和校準？
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在醫用微纖維止血膠原（海綿）的臨床試驗過(guò)程中，如何對受試者進(jìn)行有效的隨訪(fǎng)和監控？
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