本文所述醫(yī)療器械“三證”是指醫(yī)療器械的注冊證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證，是用于證明醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營三方面均合法的資質(zhì)材料。實踐過程中發(fā)現(xiàn) ，對于不同類別的醫(yī)療器械其資質(zhì)內(nèi)容和要求有所不同，正確認識醫(yī)療器械的類別和資質(zhì)要求，有利于采購供應人員更高效的完成資質(zhì)審核，確保醫(yī)療器械的合法性和安全性

01.產(chǎn)品資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊于備案辦法》，醫(yī)療器械按風險程度由低到高分一、二、三類。正確識別醫(yī)療器械注冊證號碼，可確認其管理類別、分類代碼、審批單位等多種信息

02. 生產(chǎn)資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應當取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應當辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證

03. 經(jīng)營資質(zhì)

根據(jù)新版《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。生產(chǎn)廠家銷售自己注冊的醫(yī)療器械無需辦理經(jīng)營資質(zhì)。要根據(jù)器械的類別審核供應商對應的資質(zhì)，資質(zhì)審核時，對于第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)何直售產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家無需經(jīng)營資質(zhì)。第二類醫(yī)療器械需審核其經(jīng)營備案憑證，第三類醫(yī)療器械需審核其經(jīng)營許可證，應當重點關注經(jīng)營備案和經(jīng)營許可證上的經(jīng)營范圍應該包含所采購的醫(yī)療器械分類代碼，避免經(jīng)營范圍不符，許可證過期的情況。