醫療器械行業(yè)一直是一個(gè)關(guān)系到人們健康的重要領(lǐng)域，在醫療器械的進(jìn)銷(xiāo)存管理過(guò)程中，一個(gè)好用的軟件是必不可少的。作為醫療器械系統管理軟件工程師，我很榮幸向大家介紹我們公司開(kāi)發(fā)的金栩第三類(lèi)醫療器械公司常用軟件——備案系統，它完全符合藥監驗收標準，也是一款醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件的佼佼者。

那么，為什么我們要選擇醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件呢？，醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件可以幫助企業(yè)更好地管理醫療器械的庫存，確保貨物的及時(shí)供應；，它可以幫助企業(yè)實(shí)現銷(xiāo)售數據的統計和分析，從而更好地制定市場(chǎng)策略；醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件還可以提高企業(yè)內部各部門(mén)之間的協(xié)作效率，減少溝通成本。

那么，如何選擇一款好的醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件呢？，我們要選擇一款功能全面的軟件，它應該包含醫療器械的進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫存等基本功能，還應具備數據分析和報表生成等gaoji功能；，我們要選擇一款操作簡(jiǎn)單易懂的軟件，它應該能夠迅速上手，減少員工培訓的時(shí)間成本；最后，我們還要選擇一款具備遠程服務(wù)功能的軟件，這樣可以方便我們隨時(shí)隨地進(jìn)行監控和管理。

金栩醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件正是滿(mǎn)足了以上要求的一款軟件。，它的品牌可靠，由北京金栩科技有限公司開(kāi)發(fā)，我們在醫療器械行業(yè)有著(zhù)豐富的經(jīng)驗和口碑。，金栩醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件的特點(diǎn)是簡(jiǎn)單易懂，讓您不需要具備專(zhuān)業(yè)的計算機知識也能夠輕松操作。它采用遠程服務(wù)方式，您可以通過(guò)遠程連接來(lái)及時(shí)了解企業(yè)的運營(yíng)情況。最重要的是，金栩醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件的適應范圍非常廣泛，無(wú)論您是個(gè)人經(jīng)營(yíng)還是大型醫療器械企業(yè)，都可以選擇我們的軟件。

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品牌：金栩 特點(diǎn)：簡(jiǎn)單易懂、上手快 服務(wù)方式：遠程 產(chǎn)品用途：醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存 適應范圍：醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè) 詳情：來(lái)電咨詢(xún)

金栩醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件不僅具備以上特色和優(yōu)勢，還有一個(gè)重要的亮點(diǎn)需要介紹，那就是我們獲得了醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )認可的軟件合格證書(shū)，并且完全符合全國藥監驗收標準。這意味著(zhù)我們的軟件不僅功能齊全，操作簡(jiǎn)便，在行業(yè)內的合法性和合規性得到了官方認可。

，金栩第三類(lèi)醫療器械公司常用軟件——備案系統是一款符合藥監驗收標準的軟件系統，它具備簡(jiǎn)單易懂、上手快、遠程操作等特點(diǎn)和優(yōu)勢。如果您是一家醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，不妨來(lái)電咨詢(xún)，了解更多關(guān)于金栩醫療器械進(jìn)銷(xiāo)存軟件的詳情。我們期待與您合作！

國家藥監局發(fā)布指導意見(jiàn)加強醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級監管

 近日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于加強醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級監管工作的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指導意見(jiàn)》），指導各地藥品監管部門(mén)在醫療器械注冊人制度下更好地開(kāi)展醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監管工作?！吨笇б庖?jiàn)》自2023年1月1日起施行。

 

《指導意見(jiàn)》要求省級藥品監管部門(mén)和設區的市級負責藥品監管部門(mén)結合產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監管實(shí)際，發(fā)揮監管資源效能，制定符合本地區實(shí)際的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)分級監管細化要求，按照“風(fēng)險分級、科學(xué)監管，全面覆蓋、動(dòng)態(tài)調整，落實(shí)責任、提升效能”的原則，組織實(shí)施醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級監管工作。

 

《指導意見(jiàn)》提出了對醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監管級別劃分原則和檢查要求，藥品監管部門(mén)可以按照風(fēng)險將醫療器械企業(yè)劃分為4個(gè)監管級別，對不同監管級別的企業(yè)實(shí)施相應監管措施。對于長(cháng)期以來(lái)監管信用狀況較好的企業(yè)，可以酌情下調監管級別；對于跨區域委托生產(chǎn)的醫療器械注冊人，僅進(jìn)行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè)，以及異地增設庫房的經(jīng)營(yíng)企業(yè)等，應當酌情上調監管級別。對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)采取非預先告知的方式進(jìn)行監督檢查，對經(jīng)營(yíng)企業(yè)采取突擊性監督檢查。

 

《指導意見(jiàn)》要求各級藥品監管部門(mén)加強統籌協(xié)調，建立健全跨區域跨層級協(xié)同監管機制；持續加強問(wèn)題處置，對檢查發(fā)現的問(wèn)題嚴格依照法規規章等要求及時(shí)處置；不斷加強監管能力建設，豐富監管資源，切實(shí)做好醫療器械全生命周期質(zhì)量監管工作，保障人民群眾用械安全。