中頻治療儀國內醫療器械注冊的辦理機構包括中國國家藥品監督管理局（NMPA）及其下屬的藥監局。NMPA是中國的主要醫療器械監管機構，負責醫療器械的注冊、審批和監管工作。具體的注冊辦理機構可能因您所在的地理位置和相關(guān)法規的要求而有所不同。

在中國，醫療器械的注冊通常需要向當地的藥監局提交注冊申請，并根據產(chǎn)品類(lèi)型和所在地的不同，可能會(huì )由不同的藥監局負責處理。您需要確定您所在地的具體藥監局，并與其聯(lián)系以獲取詳細的注冊流程和要求。

如果您不確定應該聯(lián)系哪個(gè)藥監局或如何進(jìn)行注冊申請，建議您聯(lián)系中國國家藥品監督管理局（NMPA）總部或當地的食品藥品監管部門(mén)，他們可以為您提供相關(guān)信息并指導您進(jìn)行注冊申請。您還可以咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫療器械注冊咨詢(xún)公司，他們通常具有豐富的經(jīng)驗，可以協(xié)助您處理注冊事務(wù)，以確保注冊程序能夠按照合規標準進(jìn)行。