隔離霜FDA注冊產(chǎn)品列明指南，2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規定。

化妝品FDA注冊不是強制性的，如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認證，就會(huì )獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì )接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

MoCRA，全稱(chēng)Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國現行化妝品監管法規體系的一次重要更新，賦予了美國食品藥品監督管理局更多監管權限，產(chǎn)品和工廠(chǎng)的強制注冊要求就其中之一。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

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