辦理三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證有這么幾個(gè)要求：

1. 一個(gè)學(xué)醫的人員

2. 有實(shí)際經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地

3. 有庫房

4. 有產(chǎn)品注冊證

其他的我們可以提供，您有辦理的需求可以聯(lián)系

如果您沒(méi)有場(chǎng)地和人員，我們也可以全包辦理，北京星期三企業(yè)管理的來(lái)電咨詢(xún)辦理

I類(lèi)醫療器械：手術(shù)刀柄和刀片、普通止血鉗、子彈鉗、紗布剝離鉗、海綿鉗、毛巾鉗、皮革鉗、器械鉗、微耳針、微耳鉤、微喉鉤、微槍小麥鉗、微喉鉗、微針鉗、角膜鉗、眼鉗、眼結扎鉗、紗布繃帶、，彈性繃帶、石膏繃帶、創(chuàng )可貼、手術(shù)服、手術(shù)帽、口罩、手術(shù)墊片、手術(shù)孔巾、指尖檢查手套、洗耳球、陰道清潔機、氣墊、肛門(mén)袋、吊環(huán)、集尿袋、引流袋等

最后明晰辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證有效期、辦理期限：

1、三類(lèi)的有效期限：5年

2、二類(lèi)備案單：沒(méi)有有效期

3、辦理時(shí)間：材料受理后的5個(gè)工作日

以上就是辦理醫療器械許可證需要的資料流程和下證時(shí)間，您還需提供以下材料：1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；2、醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)、供應商營(yíng)業(yè)執照、許可證及授權書(shū)；3、質(zhì)量管理文件等;4、2個(gè)或以上醫學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷；5、符合醫療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明； 6、公司章程、股東會(huì )決議等；7、財務(wù)人員身份證和上崗證。

三類(lèi)醫療器械許可證注冊審批大致需要多久？

（一）受理：

申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內第三類(lèi)、境外醫療器械注冊申報資料受理標 準》(國藥監械[2005]111號) 的要求對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時(shí)告知申請人不受理;申請事項依法不屬 于本行政機關(guān)職權范圍的，應當即時(shí)作出不 予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;申請材料存在可以當場(chǎng)更正的錯誤的，應當允許申請人當場(chǎng)更正; 申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當 當場(chǎng)或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部?jì)热?，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受?申請事項 屬于本行政機關(guān)職權范圍，申請材料齊全、符合 法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

二類(lèi)醫療器械：如溫度計、血壓計、助聽(tīng)器、制氧器、避孕套、針灸針、心電圖診斷儀、無(wú)創(chuàng )監護儀、光學(xué)內窺鏡、便攜式超聲診斷儀、自動(dòng)生化分析儀、恒溫培養箱、牙科綜合治療儀、醫用脫脂棉、醫用脫脂紗布等

三類(lèi)醫療器械：植入式心臟起搏器、體外沖擊波碎石機、患者有創(chuàng )監護系統、人工晶狀體、有創(chuàng )內窺鏡、超聲刀、彩色超聲成像設備、激光手術(shù)設備、高頻電刀、微波治療儀、醫用磁共振成像設備、X射線(xiàn)治療設備、，醫用高能設備、人工心肺機、內固定設備、人工心臟瓣膜、人工腎呼吸麻醉設備、一次性無(wú)菌注射器、一次性輸液器、輸血器、CT設備等。

首在北京我們必須清楚辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料；

1、公司營(yíng)業(yè)執照正副本

2、公章

3、辦公和庫房房本復印件，租賃合同

4、人員（主要是質(zhì)量管理人和主管檢驗師）

其中 質(zhì)量管理人：醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè) 要求大專(zhuān)畢業(yè)滿(mǎn)三年

主管檢驗師：要求本科畢業(yè)滿(mǎn)三年 檢驗學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè) 帶中級職稱(chēng)

辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證要完成以下流程：

1、經(jīng)營(yíng)范圍要有“醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)或銷(xiāo)售”

2、網(wǎng)申提交醫療器械材料網(wǎng)登

3、藥監窗口提交三類(lèi)材料（攜帶原件，執照副本，公章，法人，質(zhì)管，主管檢驗師身份證畢業(yè)證），等待通知核查

4、領(lǐng)取醫療器械許可證（若有二類(lèi)，提交材料，當天下備案單）