香水VCRP注冊什么時(shí)候開始，化妝品FDA注冊要求 辦理下列內(nèi)容：1、化妝品成分及其含量評(píng)審；2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評(píng)審；3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注；4、化妝品成分注冊。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊號(hào)也會(huì)被取消，此類FDA注冊當(dāng)年10月前注冊有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號(hào)長期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi)。

香水VCRP注冊什么時(shí)候開始,化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號(hào)碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品，對(duì)于出口到美國的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對(duì)于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。

護(hù)發(fā)素FDA注冊產(chǎn)品FDA注冊