獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)，在許可證到期前需要進行延續(xù)申請。
延續(xù)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供以下材料：延續(xù)申請表：通常由國家藥品監(jiān)督管理部門或地方藥監(jiān)局提供的表格，申請表上需要填寫企業(yè)基本信息、經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點等信息。
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照的副本，用于核驗企業(yè)的合法性。
原三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證原件：用于核驗原許可證的信息，通常要提供原件。
負責(zé)人身份證明：經(jīng)辦人或負責(zé)人的身份證明文件，例如身份證復(fù)印件。
質(zhì)量管理體系文件：證明企業(yè)質(zhì)量管理體系符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的文件，如ISO9001證書等。
庫房和儲存條件證明：證明企業(yè)庫房和儲存條件符合醫(yī)療器械儲存要求的文件，例如庫房平面圖、溫濕度記錄等。
相關(guān)合同和協(xié)議：如果有與生產(chǎn)廠家的合同、委托書等相關(guān)文件，也需要提供。
經(jīng)營的醫(yī)療器械目錄：需要提供準(zhǔn)確的經(jīng)營產(chǎn)品目錄，確保與許可證上的經(jīng)營范圍一致。
其他相關(guān)證明材料：根據(jù)實際情況，可能需要提供其他相關(guān)的證明材料，例如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證明等。
請注意，以上材料可能會因地區(qū)和具體要求而有所不同，在進行延續(xù)申請之前，建議您咨詢當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門或相關(guān)專業(yè)顧問，以獲取詳細的指導(dǎo)和要求。
及時準(zhǔn)備齊全的材料能夠加快審批的進程。