深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證周期短

互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證是經(jīng)營(yíng)互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)所必須的合法證件，對于想要在深圳開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售的企業(yè)來(lái)說(shuō)，辦理許可證是一項重要的任務(wù)。如何在短時(shí)間內順利獲得互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證呢？本文將從許可證的定義、準備材料和獲取勞務(wù)許可證的流程等方面進(jìn)行詳細解析，為您提供相關(guān)指導，讓您能夠快速合法經(jīng)營(yíng)互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)。

什么是互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證：

互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證是國家食品藥品監督管理局對互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售企業(yè)的一種合法經(jīng)營(yíng)準入證明。持有互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的企業(yè)才能在互聯(lián)網(wǎng)上合法經(jīng)營(yíng)藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，并享有相應的優(yōu)惠政策和保障。

需要準備的材料：

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證需要準備以下材料：

企業(yè)營(yíng)業(yè)執照副本 藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證明文件 互聯(lián)網(wǎng)藥品銷(xiāo)售網(wǎng)站備案證明 企業(yè)控制的藥品庫存清單 藥品品種分類(lèi)目錄 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范文件

準備好以上材料之后，即可開(kāi)始辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證申請。

如何獲取勞務(wù)許可證：

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的具體流程包括以下步驟：

填寫(xiě)相關(guān)申請表格：根據《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)管理辦法》要求，填寫(xiě)并提交互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證申請表格。 材料審查：相關(guān)部門(mén)將對申請材料進(jìn)行審核，核實(shí)是否符合申請條件，如發(fā)現問(wèn)題，會(huì )要求補充或修改材料。 現場(chǎng)審查：根據需要，相關(guān)部門(mén)可能會(huì )進(jìn)行現場(chǎng)審查，檢查藥品庫存情況、經(jīng)營(yíng)管理規范及銷(xiāo)售網(wǎng)站備案等情況。 許可證發(fā)放：審核通過(guò)后，相關(guān)部門(mén)將頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證。 為什么選擇信諾國際商務(wù)服務(wù)：

當然，為了縮短辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的周期，您可選擇信諾國際商務(wù)服務(wù)（深圳）有限公司作為合作伙伴。我們提供以下優(yōu)質(zhì)服務(wù)：

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申請條件

（一）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類(lèi)、Ⅱ類(lèi)體外診斷試劑的，應當具備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房，且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類(lèi)醫療器械的，應具備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房：

1.經(jīng)營(yíng)類(lèi)代號為Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營(yíng)類(lèi)代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設備、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及制品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類(lèi)代號為Ⅲ-6822醫用光學(xué)器具、儀器及內窺鏡設備（軟性角膜接觸鏡）類(lèi)零售業(yè)務(wù)的，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務(wù)的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區）應具備暗室條件或滿(mǎn)足無(wú)直射照明的條件。

4.經(jīng)營(yíng)除上述類(lèi)代號以外其他Ⅲ類(lèi)醫療器械的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的倉庫。

（三）從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，計算機管理系統應當符合醫療器械質(zhì)量管理規范的要求，并滿(mǎn)足食品藥品監管部門(mén)監管要求，計算機管理系統的具體要求見(jiàn)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量計算機管理系統功能要求》