醫(yī)療器械泰國TDFA注冊流程：  

①  申請者準備注冊所需的相關(guān)文件，并且保證自由銷售證明（Certificate of FreeSale）和體系證明合規(guī)； 

②  申請者將注冊所需的文件提交至TFDA服務中心； 

 ③  提交的文件由醫(yī)療設備控制部門的監(jiān)管人員進行審核和記錄；  

④  工作人員將申請人的檔案記錄到數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)中，隨后向申請人提供一個參考編號和收據(jù)； 

⑤ 若監(jiān)管人員核實所提交的文件均屬正確，并符合相關(guān)標準，便會在自由銷售證明的背面印上醫(yī)療儀器進口通知書。監(jiān)管機構(gòu)隨后將這些文件提交給醫(yī)療設備控制部門的負責人進行后批準； 

 ⑥  申請者終取得進口批準書。完成注冊流程的耗時取決于申請材料合規(guī)程度。與我國醫(yī)療器械注冊審評的補正環(huán)節(jié)類似，若申請材料不完整或不符合TFDA規(guī)定，監(jiān)管機構(gòu)有權(quán)要求申請人在修訂或補充后重新提交申請資料。