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睫毛膏FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè)

檢測(cè)機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 05:41
最后更新: 2023-11-26 05:41
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說(shuō)明
睫毛膏FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè),化妝品FDA檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬測(cè)試;微生物檢測(cè);皮膚刺激試驗(yàn);2.物理和化學(xué)成分分析;毒理學(xué)評(píng)估;3.部件標(biāo)簽的審查;防腐效果試驗(yàn);

根據(jù)這一MoCRA法案,所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。需要注意的是,F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)的申請(qǐng),并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

睫毛膏FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè)

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異?

許多國(guó)家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國(guó)不同。例如,在一些國(guó)家,防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國(guó),它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù)、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?;蛘咴谀承┣闆r下,在美國(guó)包括化妝品和藥品)。

FDA注冊(cè)和列名的過(guò)程復(fù)雜而枯燥,涉及到一些法規(guī)問(wèn)題的分析,并且需要企業(yè)先在美國(guó)網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊(cè)列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊(cè)和列名時(shí)遇到了問(wèn)題,或者您不確定FDA要求提交哪些信息,我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊(cè)、新工廠注冊(cè)和列名、美國(guó)代理人(U.S. Agent)服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù),歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō),化妝品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證需要滿足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),不引起過(guò)敏、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控:化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),如微生物指標(biāo)、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī):化妝品必須符合美國(guó)FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系:化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)檢測(cè)等。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),主要的服務(wù)范圍有:MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求,可以聯(lián)系我們!

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