輻射資質(zhì): | 輻射安全許可證 |
輻射安全許可證二類(lèi): | 輻射安全許可證三類(lèi) |
輻射安全員: | 輻射安全許可證二三類(lèi) |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-28 02:11 |
最后更新: | 2023-11-28 02:11 |
瀏覽次數: | 83 |
采購咨詢(xún): |
請賣(mài)家聯(lián)系我
|
北京辦理醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉件怎么辦?通通不用著(zhù)急,找我幫您解決各種疑難問(wèn)題?。?!專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專(zhuān)業(yè)高效靠譜?。?!
一、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明原件照片或復印件
2.組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明
3.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明
4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件
5.經(jīng)營(yíng)設備、設備目錄
6.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明
8.經(jīng)辦人授權證明
9.材料真實(shí)性聲明
二、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的流程是什么?
1. 提交申請
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶(hù)現場(chǎng)檢查
5. 審批通過(guò)
6. 領(lǐng)取醫療器械三許可證
As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.
企業(yè)在準備這些材料時(shí),應該注意每個(gè)材料的規格、格式、蓋章等要求,以避免出現資料不齊全或結構不合理的問(wèn)題。如果因為材料上的問(wèn)題被駁回,申請的時(shí)間和費用都將會(huì )浪費。
三、申請遞交
當企業(yè)完成所有前期準備工作和材料準備后,可以將材料遞交北京市藥品監督管理局。企業(yè)可以通過(guò)現場(chǎng)遞交或者網(wǎng)上平臺提交申請。在遞交申請時(shí),應該注意將所有材料歸類(lèi)整理,并正確填寫(xiě)申請表中的相關(guān)信息,否則也會(huì )導致申請失敗。
四、受理與初審
經(jīng)過(guò)遞交申請后,北京市藥品監督管理局會(huì )對企業(yè)材料進(jìn)行受理和初審。在此過(guò)程中,如果發(fā)現材料有錯漏、不規范等情況,則會(huì )被退回要求企業(yè)進(jìn)行修改,如果材料無(wú)誤,則會(huì )進(jìn)入下一階段的審批程序。
五、現場(chǎng)核查
在初審通過(guò)后,北京市藥品監督管理局將派出專(zhuān)業(yè)人員對企業(yè)的經(jīng)營(yíng)環(huán)境、設備設施和質(zhì)量管理制度等進(jìn)行現場(chǎng)核查。此環(huán)節企業(yè)需要合理安排工作時(shí)間,確保專(zhuān)業(yè)人員的工作順利進(jìn)行,以避免造成申請失敗或延遲審批時(shí)間等問(wèn)題。
六、審批結果
在完成現場(chǎng)核查后,企業(yè)可以耐心等待審批結果。在審核通過(guò)之后,企業(yè)便可以獲得北京醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,并正式開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。如果審批未能通過(guò),則需要重新準備材料并提交申請。
以上為北京醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的流程,需要注意的是,每個(gè)環(huán)節都需要企業(yè)嚴格按照規定進(jìn)行操作,否則可能導致流程中斷或者材料退回,影響申請進(jìn)度。企業(yè)在辦理過(guò)程中也應該積極與申請單位溝通合作,提高申請成功率。希望此文章內容能夠對醫療器械企業(yè)在辦理北京醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)有所幫助,有需要代為辦理的可以隨時(shí)聯(lián)系我這邊,全程為您解決所有問(wèn)題,讓您輕松快速的拿到資質(zhì)。