REACH認證的發(fā)展歷史：白皮書(shū)公布（2001年2月）：2001年2月，歐盟公布了《未來(lái)化學(xué)品政策戰略》白皮書(shū)，為REACH法規的形成奠定了基礎。
該白皮書(shū)旨在推動(dòng)化學(xué)品管理體系的革新，以保護人類(lèi)健康和環(huán)境。
咨詢(xún)文件公開(kāi)（2003年5月）：2003年5月，歐盟公開(kāi)了咨詢(xún)文件，進(jìn)行了公眾咨詢(xún)。
這一過(guò)程旨在征集各方對新法規的看法和建議，確保各方利益得到充分考慮。
法規議案形成（2003年10月）：2003年10月，通過(guò)對公眾咨詢(xún)結果的分析和討論，最終形成了REACH法規的議案。
這一階段標志著(zhù)法規正式進(jìn)入討論和審議的階段。
一讀通過(guò)（2005年11月）：2005年11月，REACH法規通過(guò)了一讀。
這意味著(zhù)歐洲議會(huì )認可并支持這一法規的整體框架，為的討論和修改創(chuàng )造了條件。
二讀通過(guò)（2006年12月）：2006年12月13日，歐洲議會(huì )以529票贊成、98票反對、24票棄權通過(guò)了關(guān)于REACH法規的二讀議案。
這是REACH法規正式獲得通過(guò)的重要時(shí)刻。
法規正式生效（2007年6月1日）：REACH法規于2007年6月1日正式生效，標志著(zhù)歐洲建立了統一的化學(xué)品管理體系。
從這一時(shí)刻開(kāi)始，化學(xué)品的注冊、評估、授權和限制等過(guò)程正式啟動(dòng)。
實(shí)施開(kāi)始（2008年6月1日）：實(shí)質(zhì)性的實(shí)施于2008年6月1日開(kāi)始。
從這一時(shí)刻起，化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商開(kāi)始向歐洲化學(xué)品局提供注冊信息，隨后的評估、授權和限制等程序也相繼展開(kāi)。
REACH法規的實(shí)施歷程經(jīng)歷了長(cháng)時(shí)間的咨詢(xún)和協(xié)商，旨在平衡各方的利益，確?；瘜W(xué)品的安全使用，促進(jìn)創(chuàng )新和可持續發(fā)展。
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