Temu跨境FDA證書有效期多久，F(xiàn)DA認證器械分為三類：I類，II類，III一類，一般起輔助作用的器械不會直接進入，II類和III一般直接進入，產(chǎn)品風險等級III類別，其中I類要做一般注冊，II類和III需要做類器械FDA（510K）注冊，其中II類和III成本也會高很多。
根據(jù)食品FDA法規(guī)的要求，出口美國的國外食品企業(yè)每2年要在FDA進行一次更新注冊，注冊時間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒有按時完成更新注冊，則原有注冊號將在更新注冊規(guī)定時間后自動作廢。食品出口企業(yè)必須引以重視，以避免不必要的損失。
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產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產(chǎn)廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
Temu跨境FDA證書有效期多久，F(xiàn)DA檢測：主要指的是食品接觸材料的安全檢測、產(chǎn)品的生物兼容測試、臨床安全測試等等。這些檢測都是為了確保產(chǎn)品的安全性。
如何辦理TemuFDA證書
