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醫療器械二類(lèi)備案都有什么,辦理條件有什么

單價(jià): 面議
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所在地: 直轄市 北京 北京朝陽(yáng)
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-11 05:05
最后更新: 2023-12-11 05:05
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說(shuō)明

辦理流程:

1. 收件。提交申請材料。
2.進(jìn)行審核。
3 .審查。
4. 制證與送達。


醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開(kāi)辦第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)備案;開(kāi)辦第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應當經(jīng)省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)審查批準,并發(fā)給《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。


二類(lèi)醫療器械包括哪些

普通診察器械類(lèi):體溫計、血壓計;物理治療及康復設備類(lèi):磁療器具;

手術(shù)室、急救室、診療室設備及器具類(lèi):醫用小型制氧機手提式氧氣發(fā)生器;

臨床檢驗分析儀器類(lèi):家庭用血糖分析儀及試紙

醫用高分子材料及制品類(lèi):避孕套、避孕帽等;

醫用衛生材料及敷料類(lèi):匡用脫脂棉、醫用脫脂紗布;

還有市面經(jīng)??吹降妮喴喂照戎衅鞯?。

人員方面要求

1、法人兼任企業(yè)負責人的需要有大專(zhuān)以上學(xué)歷,專(zhuān)業(yè)不做要求。

2、質(zhì)量負責人需要有3年以上工作經(jīng)驗,大專(zhuān)以上學(xué)歷,相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。比如醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理、計算機等專(zhuān)業(yè),都屬于相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

二、材料方面要求

1、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案申請表

2、營(yíng)業(yè)執照和組織機構代碼證復印件

3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件

4、組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明

5、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

6、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件

7、經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄

8、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

9、經(jīng)辦人授權證明

10、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明(鼓勵第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立符合醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統,如無(wú)此項,可免說(shuō)明)

11、其他證明材料(如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑,按申辦體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)標準要求提供醫學(xué)檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料。


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