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FDA認(rèn)證藥品分類介紹

美國FDA: 授權(quán)代表
可加急: 簡化提交流程
國內(nèi)外: 順利注冊(cè)
單價(jià): 20000.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 00:36
最后更新: 2023-12-14 00:36
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           FDA認(rèn)證藥品分類介紹


           在當(dāng)今繁忙的生活中,我們對(duì)藥品的需求越來越高。為了確保我們所購買的藥品的質(zhì)量和安全性,我們需要依靠機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。其中,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的認(rèn)證被廣泛認(rèn)為是全球最高標(biāo)準(zhǔn)之一。


       上海角宿咨詢管理有限公司作為一家專注與醫(yī)療器械申請(qǐng)認(rèn)證的公司,我們深入研究了該領(lǐng)域的重要性,并為您帶來以下觀察:


       FDA認(rèn)證藥品分類對(duì)于保障公眾健康至關(guān)重要。FDA的認(rèn)證確保了藥品的質(zhì)量、安全性和有效性,從而保護(hù)了消費(fèi)者的健康。


       只有通過了嚴(yán)格的審查和測(cè)試的藥品才能獲得FDA的認(rèn)證,并被允許在市場(chǎng)上銷售。

      

       上海角宿咨詢管理有限公司提醒您,在您申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證以前,要先確定藥品的分類。以下是是FDA對(duì)于藥品的分類介紹:


      1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新藥申請(qǐng)

  

      2.New Drug Application (NDA) 新藥申請(qǐng)


      3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 縮寫新藥申請(qǐng)


      4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治療性生物劑


      5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非處方藥申請(qǐng)


     相信您看了我們的文章已經(jīng)對(duì)藥品分類有所了解,如果您有任何疑問,您可以隨時(shí)聯(lián)系我們,上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠為您服務(wù)。


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