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第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案常見問題解答?

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發(fā)布時間: 2023-12-15 10:51
最后更新: 2023-12-15 10:51
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什么是第一類醫(yī)療器械?

第一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證安全性、有效性的醫(yī)療器械,如手術(shù)器械、體溫計、血壓計、磁療器具、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布等。

 

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的流程是什么?

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的流程包括申請、受理、審查、備案登記和備案信息公示等環(huán)節(jié)。生產(chǎn)企業(yè)需要向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,提交相關(guān)資料,經(jīng)過審查后,獲得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。

 

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案需要哪些資料?

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案需要以下資料:

 

(1)《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表》;

 

(2)企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件;

 

(3)生產(chǎn)場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同復(fù)印件;

 

(4)生產(chǎn)設(shè)備的購買或租賃合同復(fù)印件;

 

(5)產(chǎn)品技術(shù)文件(包括產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品規(guī)格型號、生產(chǎn)工藝流程圖等);

 

(6)質(zhì)量管理體系文件。

 

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的有效期是多久?

《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》的有效期為五年,即從簽發(fā)之日起五年內(nèi)有效。在有效期內(nèi),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行年度自查,并向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報告。如果備案內(nèi)容發(fā)生變更,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時辦理變更手續(xù)。

 

什么是生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人?

生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人是指負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理和監(jiān)督的負(fù)責(zé)人。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的質(zhì)量管理知識和經(jīng)驗(yàn),能夠確保醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量和安全性。

 

生產(chǎn)場地的要求是什么?

生產(chǎn)場地應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)衛(wèi)生、安全、環(huán)保等要求,有足夠的空間和設(shè)施,能夠滿足醫(yī)療器械的生產(chǎn)需要。生產(chǎn)場地應(yīng)當(dāng)保持清潔、衛(wèi)生,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

 

生產(chǎn)設(shè)備的要求是什么?

生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求,能夠滿足醫(yī)療器械的生產(chǎn)需要。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

 

產(chǎn)品技術(shù)文件的要求是什么?

產(chǎn)品技術(shù)文件應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品規(guī)格型號、生產(chǎn)工藝流程圖等,能夠充分說明醫(yī)療器械的技術(shù)特點(diǎn)和規(guī)范性。產(chǎn)品技術(shù)文件應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品的合法性和規(guī)范性。

 

質(zhì)量管理體系文件的要求是什么?

質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等,能夠充分說明質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施和監(jiān)督情況。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保質(zhì)量管理的有效性和可靠性。

 

什么是年度自查報告?

年度自查報告是指生產(chǎn)企業(yè)每年進(jìn)行自查后,向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交的報告。年度自查報告應(yīng)當(dāng)包括自查情況、發(fā)現(xiàn)問題及整改措施等內(nèi)容,目的是確保生產(chǎn)企業(yè)具備相應(yīng)的質(zhì)量管理能力和體系,保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。


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