是的，膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊通常需要在馬來西亞進行臨床試驗。

馬來西亞的醫(yī)療器械法規(guī)要求，對于需要證明安全性和有效性的醫(yī)療器械，需要進行臨床試驗或驗證。膠原蛋白作為醫(yī)療器械，也需要滿足這一要求。

具體的臨床試驗要求和流程可能會因產品類型、用途和制造商的實際情況而有所不同。建議制造商在辦理馬來西亞MDA注冊前，仔細了解相關法規(guī)和標準，并咨詢人士或機構以獲取更準確的信息。

需要注意的是，臨床試驗需要遵守嚴格的倫理和法規(guī)要求，確保受試者的權益和安全。制造商在進行臨床試驗前，需要制定詳細的試驗計劃，并經過倫理委員會的審查和批準。

如果制造商在其他國家已經進行了臨床試驗，并且該試驗結果能夠被馬來西亞MDA認可，那么制造商可以免除在馬來西亞進行臨床試驗的要求。這需要制造商提供充分的證明文件和資料，以證明該試驗的結果是可靠和有效的。

膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊需要進行臨床試驗或驗證，以確保產品的安全性和有效性。制造商需要遵守嚴格的倫理和法規(guī)要求，確保受試者的權益和安全。