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問(wèn)題1：什么是口服和外用兩大類(lèi)？它們分別包含哪些不同的產(chǎn)品？
口服和外用是中藥分類(lèi)的兩大類(lèi)別?？诜?lèi)別包括湯劑、丸劑、片劑、顆粒劑等；外用類(lèi)別包括貼劑、膏劑、粉劑、液體劑等。不同的產(chǎn)品有不同的功效和適用范圍。
問(wèn)題2：辦理批號手續需要多長(cháng)時(shí)間？
具體時(shí)間因不同的情況而異，通常需要1-3個(gè)月左右的時(shí)間。建議提前進(jìn)行咨詢(xún)和準備資料，以確保申請過(guò)程順利。
問(wèn)題3：為什么必須要有公司性質(zhì)的營(yíng)業(yè)執照才能辦理批號手續？
辦理批號手續是為了合法銷(xiāo)售，而公司性質(zhì)的營(yíng)業(yè)執照是證明企業(yè)合法性和經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的重要文件，需要提供。也確保產(chǎn)品的生產(chǎn)商和銷(xiāo)售商是合法的企業(yè)和機構。
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消證字號產(chǎn)品需不需要備案（銷(xiāo)售消字號產(chǎn)品需要什么手續？怎么備案？）　　消字號產(chǎn)品是一定要有備案的。消字號是由需要國家衛生部門(mén)嚴格審核批準后，該企業(yè)合格才能取得生產(chǎn)批準文號，備案流程：**秘方產(chǎn)品正規合法的銷(xiāo)售
　?。ㄒ唬┐_定產(chǎn)品性質(zhì)屬于抗抑菌產(chǎn)品或是消毒產(chǎn)品
　?。ǘ┐_定產(chǎn)品成分是否符合國標，切記不能添加西藥和激素成分
　?。ㄈ└鶕a(chǎn)品基本信息起草消字號產(chǎn)品資料（作為消字號檢測依據）
　?。ㄋ模蕚錁悠匪蜋z
　?。ㄎ澹﹤浒赴踩u估報告
　?。┚W(wǎng)絡(luò )備案
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