品牌: | 中益祥和 |
型號: | 無(wú) |
產(chǎn)地: | 北京 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京通州 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-20 08:36 |
最后更新: | 2024-06-15 13:16 |
瀏覽次數: | 100 |
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北京中益祥和企業(yè)咨詢(xún)有限公司為您提供醫療器械公司注冊、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫療器械二類(lèi)備案、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、食品經(jīng)營(yíng)許可證、公司注冊、公司變更、公司注銷(xiāo)、公司吊銷(xiāo)轉注銷(xiāo)、非正常公司注銷(xiāo)、出版物許可證、代理記賬、輻射安全許可證等服務(wù)
信息僅供參考,更多相關(guān)資訊具體辦理流程請聯(lián)系我們:醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代理專(zhuān)員
企業(yè)質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員應當履行以下職責:
(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn);
(二)負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
(三)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
(四)負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨的審核;
(五)負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督;
(六)負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告;
(七)組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
(八)組織醫療器械不良事件的收集與報告;
(九)負責醫療器械召回的管理;
(十)組織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
(十一)組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓;
(十二)其他應當由質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員履行的職責。