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電動(dòng)輪椅申請英國UKCA認證MHRA注冊辦理周期時(shí)效

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6. UKCA 標示是否和CE 標示一樣,必須包括UK AB號?

依據UK法律法規的規定,如果必須美國準許組織做合規性評定得話(huà),UKCA特征是必須包括準許組織號的。

7. UKCA針對技術(shù)資料有獨特的規定嗎?歐盟國家MDR的技術(shù)資料是不是能夠滿(mǎn)足UKCA的需求?

一般來(lái)講,MDR要求是可以滿(mǎn)足UKCA的需求,由于UKCA要求是根據MDD??墒?,企業(yè)可以了解不一樣政策法規相對應的不同需求是非常重要的。

8. I產(chǎn)品進(jìn)到英國市場(chǎng)能夠自身聲稱(chēng)嗎?必須得到UKCA資格證書(shū)嗎?

根據UK MDR 2002法規,I產(chǎn)品和others類(lèi)IVD商品在貼了UKCA標志和進(jìn)到英國市場(chǎng)之前需要有自身宣稱(chēng)的產(chǎn)品檢測報告。但I類(lèi)殺菌產(chǎn)品和I類(lèi)帶精*確測量作用商品在貼UKCA標志和進(jìn)到英國市場(chǎng)前,必須得到UKAB許可的。

9. 愛(ài)爾蘭共和國是遵循UK MDR 2002,或是EU MDR?

愛(ài)爾蘭共和國是歐盟一部分,進(jìn)到西班牙消費者的需求遵循EU MDR。

UKCA合規管理環(huán)節中,我們能給予:

美國合規負責人

美國MHRA注冊申報

UKCA的專(zhuān)業(yè)技術(shù)文件更新或是編寫(xiě)

英國認證組織UKCA認證審查指導

方案策劃解決歐盟國家與英國市場(chǎng)準入制度計劃方案


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