精華露FDA檢測檢測內容有哪些?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠(chǎng)都必須在FDA注冊，無(wú)論該工廠(chǎng)位于美國國內還是國外?，F有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內注冊，或在現有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每?jì)赡旮乱淮巍?br />
美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著(zhù)化妝品監管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現有法規進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 FDA證書(shū)是哪個(gè)機構發(fā)放的？FDA注冊是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，FDA會(huì )給申請人一份回函（有FDA行政長(cháng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。

在美國，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養中心（CFSAN）的監管，CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品，化妝品制造商有責任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標簽或常規使用條件使用時(shí)是安全的，美國銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)重要的法規是FD＆C Act和FPLA，FDA根據這些法律的規定管理化妝品。

化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA沒(méi)有直接對外查詢(xún)的服務(wù)窗口）
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。