精華露FDA注冊包含哪些內容?！　』瘖y品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠(chǎng)及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。FDA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計劃進(jìn)行用戶(hù)驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點(diǎn)計劃。
  
化妝品FDA注冊誰(shuí)負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱(chēng)相關(guān)法規出現在化妝品的標簽上。

 　　什么樣的企業(yè)不需要注冊？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負責人，所有者，運營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國銷(xiāo)售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，FDA目前未提供充足的信息，小怡會(huì )持續追蹤有關(guān)信息。）

眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿(mǎn)足法規規定的化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。

　　什么時(shí)候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后首次上市的化妝品，在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。